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更新的蔡司飛秒激光器為美國屈光外科醫生提供更快的治療，更大的靈活性和顯著的工作流程增強。
加州都柏林和德國耶拿2024年1月11日/美通社/——蔡司醫療技術公司今天宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準VISUMAX®800 with SMILE®蔡司專業軟件手術治療近視，有或沒有散光。蔡司最新一代飛秒激光器進入美國市場時，全球已有超過800萬的眼睛接受了SMILE治療，這反映了該技術在亞洲和歐洲的廣泛采用推動了廣泛的全球勢頭。
VISUMAX 800配有蔡司SMILE專業軟件
蔡司醫療技術全球銷售主管Andrew Chang表示:“全球越來越多地采用蔡司SMILE，這代表了小切口晶狀體摘除手術對患者生活質量的積極影響。”“随着蔡司SMILE專業軟件模塊在美國市場的可用性，外科醫生現在可以提供最新的屈光技術，以幫助擴大他們的業務，并為患者提供良好的結果。”
蔡司眼科戰略業務部門總裁兼蔡司醫療技術數字業務部門負責人Euan S. Thomson博士說:“蔡司繼續在美國市場上脫穎而出，推出了帶有蔡司SMILE專業軟件的VISUMAX 800，提供了公司創新遺産中最新的數字技術，以滿足屈光外科醫生不斷變化的需求。”“作為蔡司醫療生态系統的一部分，這款下一代飛秒激光系統可以創建數據驅動的見解，幫助外科醫生為患者管理更好的治療路徑，同時支持每位外科醫生獨特的實踐要求，以提高工作流程的效率和性能。”
VISUMAX®800 with SMILE®蔡司的pro軟件使治療更快，在不到10秒的時間内創建透鏡，這要多虧了更快的激光脈沖重複頻率為2兆赫。此外，更短的手術時間可以減輕外科醫生和病人的壓力。蔡司飛秒激光器還為外科醫生和患者提供了更大的靈活性，占地面積更小，與各種病床兼容，适應臨床環境，提供尖端技術而不妥協。
随着VISUMAX®800 with SMILE®來自美國蔡司公司的專業軟件，外科醫生可以利用許多工作流程增強功能，包括:集中輔助，一個計算機控制的功能，方便集中;OcuLign®調節回旋扭轉，幫助對抗可能發生的回旋扭轉;和VISULYZE用戶線圖，以幫助外科醫生收集和分析患者數據，同時還提供詳細的線圖，并在每次手術中進行更多的控制。
随着這些工作流程的增強以及更大的靈活性和更快的處理，VISUMAX®800 with SMILE®蔡司的pro軟件為美國外科醫生提供了大量的市場機會。美國俄克拉荷馬市ClearSight LASIK和43Vision的Luke Rebenitsch醫學博士說:“VISUMAX 800是一個實踐的構建者，允許外科醫生将他們的實踐與當地競争對手區分出來。”
有關VISUMAX®800 with SMILE®蔡司專業軟件，請訪問www.zeiss.com/us/visumax-800。
*資料存檔，近視，視界6.5 mm。
并非所有産品、服務或優惠都在每個市場獲得批準或提供，批準的标簽和說明可能因國家而異。有關特定國家的産品信息，請參閱相應的國家網站。由于技術的不斷發展，産品規格可能會在設計和交付範圍上發生變化。
簡短的概要文件
卡爾蔡司醫療科技股份公司(ISIN: DE0005313704)是全球領先的醫療科技公司之一，在德國證券交易所MDAX和TecDAX上市。公司提供創新技術和面向應用的解決方案，旨在幫助醫生提高患者的生活質量。該公司提供完整的解決方案，包括植入物和耗材，以診斷和治療眼病。公司在顯微外科領域創造創新的可視化解決方案。集團在全球擁有約4,823名員工，在2022/23财年(截至9月30日)創造了20.893億歐元的收入。
集團總部位于德國耶拿，在德國及海外設有子公司;超過50%的員工分布在美國、日本、西班牙和法國。位于印度班加羅爾的卡爾蔡司應用與研究中心(CARIn)和位于中國上海的卡爾蔡司創新研發中心加強了公司在這些快速發展的經濟體中的影響力。卡爾蔡司醫療股份有限公司約41%的股票是自由流通股。剩下的大約。其中59%的股份由卡爾蔡司股份公司持有，卡爾蔡司股份公司是世界領先的光學和光電子工業集團之一。
更多信息請訪問:www.zeiss.com/med
