真灼财經2024年3月27日訊，中國領先的藥物生産商之一 - 聯邦制藥（03933.HK）公布截至2023年12月31日止年度之全年業績。
年内，集團錄得營業額人民币137.40億元，較2022年上升約21.2%。毛利同比增加27.5%至人民币63.35億元。未計利息、稅項、折舊及攤銷前盈利約為人民币39.77億元，同比上升50.6%。本公司擁有人應占溢利為人民币27.01億元，同比大幅上升70.9%。每股盈利為人民币148.67分。溢利上升主要受惠于年内中間體産品及原料藥的銷售增長，海外市場需求回升帶動産品市場價格穩健上升，以及動保銷售顯著增長。董事建議派發截至2023年12月31日止年度末期股息每股人民币28分及特别股息每股人民币12分，連同已派發的中期股息每股人民币12分，全年合共派息人民币52分，派息比率為35.0%。
中間體及原料藥再創新高
年内，集團中間體及原料藥分部分别錄得對外銷售收入約人民币23.17億元及人民币63.99億元，同比分别上升44.9%及上升23.7%。在以海外市場為代表的需求回升帶動下，中間體及原料藥相關産品市場價格逐步上行。海外出口錄得銷售收入人民币26.16億元，同比上升10.3%，占集團總銷售額的19.0%。集團于中間體及原料藥的國内與出口市場中繼續占據行業領先地位。
2023年11月，集團位于珠海高欄港的原料藥生産基地開工建設。該基地總建築面積約12萬平方米，将建設三個無菌頭孢原料藥車間、一個無菌酶抑制劑車間、一個普通化藥車間以及一系列配套設施。建成後将全面提高集團原料藥生産的集約化、自動化、智能化及規模化水平。
制劑業務穩步轉型，動保業務高速增長
年内，制劑産品銷售收入約人民币50.24億元，同比上升10.2%。糖尿病藥品錄得銷售收入共計約人民币11.18億元。其中，人胰島素錄得銷售收入約人民币5.07億元；胰島素類似物合計錄得銷售收入約人民币6.11 億元，銷量保持高速增長。
抗生素産品（含動保産品）錄得銷售收入人民币35.33億元，同比增長15.3%。其中，注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉錄得銷售收入6.77億元，阿莫西林膠囊錄得銷售收入5.47億元。年内，集團的注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（規格：4.5g）成功中選第八批國家組織藥品集中采購。
集團繼續加快發展動保業務，動保産品錄得銷售收入人民币11.80億元，同比大幅增長48.1%。年内，聯邦制藥（内蒙古）有限公司順利通過酒石酸泰萬菌素獸藥生産許可證及GMP檢查驗收，聯邦動保口服溶液劑生産線亦順利通過GMP認證。此外，集團位于珠海高欄港的動保生産基地已于2023年11月啟動建設。該項目是集團優化獸藥産業結構，提升集約發展水平，推動行業轉型升級的重要項目，對集團的動保業務發展具有重要意義。此外，内蒙古聯邦動保新廠區及聯牧獸藥生産基地建設亦穩步推進中。
新藥研發捷報頻傳
GLP-1藥物蓬勃發展，重磅産品不斷湧現，多項新适應症的拓展更進一步催生巨大的市場潛力。圍繞 GLP-1 靶點，集團布局了創新藥和生物類似藥相結合的差異化産品管線。年内，1 類創新藥 UBT251注射液先後獲得中、美兩國藥物臨床試驗批準，集團成為國内首家、全球第二家以化學合成多肽法制備的長效 GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）/GIP（葡萄糖依賴性促胰島素多肽）/GCG（胰高血糖素）三激動劑獲批臨床的企業；司美格魯肽注射液、利拉魯肽注射液也取得積極進展。集團聚焦代謝、自身免疫、眼科及抗感染等領域，持續擴展在研新藥管線。治療幹眼症的1類新藥TUL12101滴眼液、治療中重度特應性皮炎的1類新藥 TUL01101 片相繼于年内獲批藥物臨床試驗。
集團開發中的新産品達39項，其中19項為一類新藥項目。集團已建立全面的研發體系，生物研發、化藥研發、創新藥研發、臨床研究中心及對外合作等多個平台協同發展，聚焦内分泌、自身免疫、眼科及高端抗感染等領域。
仿制藥質量與療效一緻性評價方面，年内，集團的阿莫西林膠囊（規格：0.5g）、注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（規格：2.25g）、布洛芬緩釋膠囊（規格：0.3g）及注射用美羅培南（規格：0.25g；0.5g）均相繼通過一緻性評價。集團将持續推進新藥研發及一緻性評價工作，為患者提供更多安全優質的用藥選擇。
展望未來，聯邦制藥主席蔡海山先生總結道：「過去十年，通過優化組織架構、提升營運效益、調整資源分配、豐富産品組合、加強對外合作等一系列措施，集團取得了令人矚目的成績，實現營業額的翻倍增長。展望未來，集團将堅持以市場為導向，以研發創新為動力，積極把握發展機遇。立足新起點，集團将鞏固核心競争優勢，加快研發及産業化進程，拓展商業合作，完善多元布局，持續提升綜合競争實力，實現高質量、可持續發展，為股東及社會創造更多價值。」
