亞盛醫藥-B(06855.HK)：APG-2575治療初治CLL/SLL的注冊性III期研究獲CDE臨床許可

亞盛醫藥發布公告，公司關鍵候選産品Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575(Lisaftoclax)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)臨床試驗許可，将開展其聯合布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑阿可替尼對比免疫化療治療的全球關鍵注冊性III期臨床研究，用于初治慢性淋巴細胞白血病╱小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者一線治療。這是繼該品種于2023年8月獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準開展用于治療經治CLL/SLL患者的全球注冊 III期臨床研究後的又一重大裡程碑。