時間在變,空間随着時間也在變,不變的唯有真知灼見。
2025年01月08日  星期三
首頁
财經
觀察
參考
ESG
公告
市場
研究
IPO
周報
動态
推薦
首頁 > 公司

百濟神州廣州生物藥生産基地ADC生産園區竣工啟用

來源:真灼财經 時間:2024-04-09 23:58:03

字号

中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2024年4月8日 /美通社/ -- 百濟神州有限公司(納斯達克代碼: BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球腫瘤創新公司,今日宣布,廣州生物藥生産基地抗體偶聯藥物(ADC)生産園區竣工啟用。公司啟動ADC藥物的開發和生産工作,标志着公司在提升研發能力、擴大生産規模、實現生物醫藥創新發展的道路上邁出了堅實的一步。這一重大舉措不僅彰顯了百濟神州對創新藥物産業化的堅定決心,更為公司在生物醫藥領域的未來發展奠定了堅實基礎。


百濟神州總裁兼首席運營官吳曉濱博士表示:"廣州的生物醫藥産業在全國乃至全球都具有重要地位,我們非常高興能夠在這裡建立并啟用ADC生産園區。百濟神州在廣州的發展不斷取得新的成果,離不開政策和産業各方的全面支持和密切合作。我們将繼續依托廣州和大灣區豐富的生物醫藥産業資源和人才優勢,緻力于打造一個全國領先的生物醫藥全産業鍊卓越中心,加速創新藥物的研發、生産和商業化進程,為全球患者提供更多可及、可負擔的創新藥物。"


位于廣州生物藥生産基地(以下簡稱"廣州基地")南園的ADC生産園區,占地5.8萬平方米,将成為百濟神州ADC藥物研發和生産的核心基地。園區内建設了兩個主要生産車間及其附屬配套設施,遵循高标準、高質量的原則,前期已建成包括抗體偶聯、超濾純化和無菌灌裝凍幹在内的生産線,并配備了ADC專用的QC分析實驗室,以及MST和工藝開發實驗室,以全面支持技術轉移和商業化生産。


ADC生産園區的建設充分考慮了生物醫藥産業的特殊需求,通過引進先進的生産設備、研發設施和運營管理系統,确保了ADC藥物在研發和生産過程中的高效、安全和質量可控。該車間計劃2024年二季度投入使用,并預留了未來擴展空間,可以擴大生産能力兩倍以上,充分滿足市場對創新藥物的需求。


百濟神州憑借全球腫瘤學領域的專業研究團隊以及端到端的ADC生産能力,為公司的創新藥物研發與生産奠定了堅實基礎,并進一步拓寬了百濟神州在行業内的合作渠道,為其拓展市場空間創造更多機遇。2023年7月,百濟神州與映恩生物達成獨家合作協議,獲得一款臨床前ADC藥物的全球開發、生産和商業化權利,有望為特定實體瘤患者提供治療選擇。随着ADC園區的正式啟用,新園區将為這款及更多ADC藥物提供臨床和商業化生産支持,共同推動創新藥物的研發和上市進程。


廣州基地作為百濟神州的重要戰略布局,自2017年落戶廣州黃埔區中新知識城以來,已取得了令人矚目的成績。作為廣東省首家獲批進行商業化生産抗PD-1單克隆抗體的制藥企業,這裡擁有一流的生物醫藥研發和生産設施,為大分子藥物的深入研究和生産提供了有力保障。通過持續優化生産工藝、提升生産效率,百濟神州得以為廣大患者提供更為安全、有效的創新藥物。同時,南園區的高效生産能力也将為百濟神州滿足市場需求、實現商業化目标提供有力保障。


展望未來,百濟神州将以廣州生産基地為重要支點,積極構建一個涵蓋基礎醫學探索、新藥研發、臨床與商業化生産、藥物商業化等多元領域的綜合性生物醫藥産業生态系統。我們緻力于促進科技成果的轉化應用,推動創新藥物的發展,為醫療領域注入源源不斷的活力與生産力。在此過程中,百濟神州将始終堅守創新驅動、質量為本的發展理念,為生物醫藥産業的持續繁榮與進步貢獻更多的智慧與力量,為全球患者的健康福祉做出積極貢獻。


關于百濟神州


百濟神州是一家全球腫瘤創新公司,專注于為全世界的癌症患者研發創新抗腫瘤藥物。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作,我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線和産品組合,緻力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負擔性。在全球五大洲,我們有超過10,000人的團隊,并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。如需了解更多信息,請訪問www.beigene.com.cn或關注"百濟神州"微信公衆号。


前瞻性聲明


本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律定義的前瞻性聲明,包括百濟神州為全球更多患者提供替雷利珠單抗和抗體歐聯藥物的能力;替雷利珠單抗未來在百濟神州實體瘤開發項目中的意義;以及在"關于百濟神州"副标題下提及的百濟神州計劃、承諾、抱負和目标。由于各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批;百濟神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識産權保護的能力;百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生産、商業化和其他服務的情況;百濟神州取得監管審批和商業化醫藥産品的有限經驗,及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現并保持盈利的能力;百濟神州在最近年度報告的10-K表格中"風險因素"章節裡更全面讨論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關于潛在風險、不确定性以及其他重要因素的讨論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日,除非法律要求,百濟神州并無責任更新該等信息。


微信掃碼 > 右上角點擊 > 分享