和譽發布公告，其自主研發的抗耐藥突變小分子成纖維細胞生長因子受體4(“FGFR4”)抑制劑ABSK012獲美國食品藥品監督管理局(“FDA”)批準可開展其單藥在晚期實體瘤患者中的首次人體(FIH) I期臨床試驗。
和譽-B(02256.HK)：抗FGFR4耐藥突變抑制劑ABSK012獲得美國FDA的臨床試驗許可
來源：真灼财經 時間：2023-11-08 06:15:00
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