歐康維視生物發布公告，一款該公司自研治療幹眼症的1類新藥OT-202(酪氨酸激酶抑制劑)已于2023年11月21日于中國完成合共213名患者的II期臨床試驗入組。
OT-202(酪氨酸激酶抑制劑)是公司自研用于治療中至重度幹眼症的I類創新藥。OT-202的作用機制是以脾酪氨酸激酶(Syk)及血管内皮生長因子受體2為雙靶點發揮作用的抑制劑，在治療幹眼症方面産生協同作用，抑制炎症反應。在2023年2月順利完成的I期臨床試驗中，OT-202在健康成人受試者中表現出良好的安全性和耐受性。OT-202的II期臨床試驗(已于2023年2月啟動)計劃為一項随機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，以評估藥物的安全性及療效。
