博安生物宣布，公司自主研發的地舒單抗注射液(BA6101和BA1102)已在歐洲、美國、日本完成國際多中心比對臨床(3期)試驗的全部受試者入組。
BA6101和BA1102分别為地舒單抗注射液原研藥Prolia和Xgeva的生物類似藥。Prolia在全球範圍内已獲批的适應症包括：(1)治療具有骨折高危風險的絕經後婦女骨質疏松症；(2)增加具有骨折高危風險的男性骨質疏松症患者的骨量；(3)治療骨折高危風險的糖皮質激素誘導的男性和女性骨質疏松症；(4)增加因非轉移性前列腺癌接受雄激素剝奪治療所緻的具有骨折高危風險的男性的骨量；及(5)增加因乳腺癌接受芳香化酶抑制劑治療所緻的具有骨折高危風險的女性的骨量。Xgeva在全球範圍内已獲批的适應症包括：(1)預防多發性骨髓瘤患者和實體腫瘤骨轉移患者的骨相關事件；(2)治療不可手術切除或者手術切除可能導緻嚴重功能障礙的骨巨細胞瘤，包括成人和骨胳發育成熟的青少年患者；及(3)治療雙膦酸鹽難治性惡性腫瘤引發的高鈣血症。
該項國際多中心比對臨床(3期)試驗為一項随機、雙盲、平行、原研參照藥對照的臨床研究，以比較公司的地舒單抗注射液生物類似藥與原研參照藥Prolia的有效性、安全性、藥代動力學及免疫原性。根據美國食品藥品監督管理局("FDA")發布的行業指南《證明與參照藥生物相似性方面的科學考慮》、歐洲藥品管理局("EMA")發布的《生物類似藥指南》、日本醫藥品醫療器械綜合機構("PMDA")發布的《生物類似藥的質量、安全性和有效性保證指南》以及公司與FDA、EMA和PMDA的溝通，在完成3期臨床試驗後BA6101和BA1102可分别在美國、歐洲和日本向FDA、EMA和PMDA提交上市許可申請，申請原研參照藥Prolia和Xgeva的全部獲批适應症。
此外，近期在歐洲完成的一項歐盟原研、美國原研和BA6101的3臂藥代動力學相似性臨床(1期)試驗結果顯示，BA6101與歐盟和美國來源的Prolia在藥代動力學、藥效學、安全性和免疫原性結果相似，并達到了所有研究終點。
此前，BA6101(博優倍)已於2022年11月在中國率先上市，成為中國首個上市的地舒單抗注射液生物類似藥。該産品在中國完成的兩項藥代動力學相似性(1期)試驗和一項比對臨床(3期)試驗的結果也分别在《Expert Opinionon Investigational Drugs》、《Frontiers in Pharmacology》和《Journal of Orthopaedic Translation》發表。
BA1102在中國的上市許可申請亦于2023年3月獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。
根據公開數據顯示：Prolia和Xgeva在2022年的全球銷售額分别為36.3億美元和20.1億美元。
公司相信，在龐大的臨床需求、良好的臨床價值以及公司的領先研發位置等多種因素的共同推動下，BA6101和BA1102在全球範圍内将具有廣闊的市場前景。
