真灼2024年8月21日訊，全球領先的專注于提供抗體偶聯藥物（ADC）等生物偶聯藥物端到端CRDMO服務的藥明合聯（“WuXi XDC”或“集團”, 股票代碼：2268.HK），今日欣然宣布其2024年上半年（“報告期”）的中期業績和集團最新進展。
營業收入同比增長 67.6% ，至 16.65 億元人民币；毛利同比增長133.4%，至 5.35 億元人民币，毛利率為32.1%，較2023年同期提高9.0個百分點；淨利同比增長175.5%，至 4.88 億元人民币，淨利率為29.3%，較2023年同期提高11.5個百分點；經調整淨利增長146.6%，至 5.34 億元人民币，經調整淨利率為32.0%，較2023年同期提高10.2個百分點；全球客戶數增至 419 家，其中2024 年上半年新增客戶 71 家；綜合項目數增至 167 個，其中2024年上半年新簽綜合項目 26 個；後期項目（臨床II期及III期階段）數量增至29個，其中的 9 個PPQ（生産工藝驗證）項目來自大型跨國藥企和新型生物技術公司；未完成訂單同比增長105%，至 8.42 億美元；持續産能拓張和人才建設，以滿足全球行業不斷增長的需求；在國際權威金融雜志《機構投資者》“2024年度亞洲地區（不含日本）公司最佳管理團隊”評選中榮獲多個獎項。
藥明合聯首席執行官李錦才博士緻辭：“2024 年上半年，藥明合聯繼續取得亮眼的業績，集團業務保持強勁增長。我們衷心感謝全體員工、客戶、合作夥伴和股東的信任、貢獻和支持。圍繞客戶需求，我們積極關注ADC及泛偶聯藥新分子的創新趨勢，推動技術能力建設，夯實一體化平台；高效布局雙功能産線擴建和規模擴容，專注全球雙廠生産戰略的落地執行；推動戰略人才儲備，加強在質量、合規、精益等多維度的全員培訓；以客戶需求為先，打造優質高效的服務和解決方案，為未來業績的進一步飛躍奠定堅實基礎。ADC等生物偶聯藥的市場潛力正不斷釋放，我們對持續高景氣的市場機遇感到振奮，将憑借領先的專業知識和綜合能力，加速賦能全球行業創新。同時，我們将繼續專注于高質量執行，确保可持續增長，為我們的客戶、合作夥伴和股東創造卓越價值。”
01财務表現亮眼，營收和毛利雙增長
營業收入
集團2024年上半年營業收入同比增長67.6%，至16.65億元人民币。收入增長的主要因素是：（1）全球ADC和泛偶聯藥外包服務市場快速增長，藥明合聯作為行業領先的ADC CRDMO服務提供商，實現了客戶及項目數量的增長；（2）更多項目進入後期開發階段。
毛利及毛利率
毛利同比增長133.4%，至5.35億元人民币，毛利率為32.1%，主要歸因于：（1）下遊強勁需求帶來的集團收入的增長；（2）集團的偶聯原液（DS）及偶聯制劑（DP）的産能迅速爬坡，并達到較高的産能利用率；以及（3）集團進一步成本控制和采購策略的優化。
淨利潤及淨利率
淨利潤同比增長175.5%，至4.88億元人民币。淨利潤增速遠超集團收入和業務的增速，主要得益于收入的快速增長，同時運營效率進一步提升及更具成效的成本控制。基于此，集團的淨利潤率為29.3%，較去年同期提升11.5個百分點。
經調整淨利潤和經調整淨利率
經調整淨利潤同比增長146.6%，至5.34億元人民币。經調整淨利率提高至32.0%。
02合作高質客戶，項目快速增長
快速增長的高質量客戶累計達到 419 家，其中包括全球制藥公司及創新型生物技術公司。集團成立至今，藥明合聯累積賦能客戶遞交71份IND申請。高質量的客戶群體中，全球TOP 20大型制藥公司（注：按2023年公司銷售收入排名）中的13家制藥公司、以及被Clarivate™提名的七家“值得關注的ADC公司”中的四家生物技術公司，都已經與集團進行不同階段的項目合作。
“賦能、跟随和赢得分子”戰略成功推動項目持續快速增長。綜合項目總數達到167個，其中包括2024年上半年新簽26個綜合項目。
後期項目（臨床Ⅱ期和Ⅲ期）數量增至29個，其中9個PPQ将有潛力在2024年及以後提交BLA，潛在帶來更多獲批ADC産品。
集團生物偶聯藥管線多元化，項目總數達705個，涵蓋新型ADC及泛偶聯藥XDC項目。綜合ADC項目總數達152個，綜合XDC項目增至15個。
03技術創新，賦能研發
集團緻力于通過提供尖端的偶聯技術和載荷連接技術，以及積累深厚的工藝開發專長，賦予客戶實現多樣化研發需求的能力。專有的WuXiDARx™技術，旨在滿足客戶開發一系列不同DAR值且高度均一性的ADC的需求。
集團緻力于滿足全球行業多樣化和變革性的需求。截至2024年上半年，取得了累積成功交付了超過11,000個生物偶聯分子的裡程碑。
在更廣闊的泛偶聯領域，集團在新型生物偶聯藥方面擁有豐富的專業知識。累積泛偶聯的XDC發現項目達126個，涵蓋了多個創新靶點和新型療法。
04提升産能規模，深耕精益運營
集團位于無錫的基地實現了同一園區“一站式”生産模式。憑借貫徹一體化的質量保證體系，世界級領先的生産設施，以及豐富的專業技術，無錫基地的産能持續攀升，并實現了全球客戶交付100%的成功率。
為滿足全球行業強勁且不斷增長的需求，集團在2023年9月推出自主設計的首個mAb/DS雙功能生産線（BCM2 L1），并成功啟動GMP生産，提供從抗體中間體到生物偶聯藥原液的端到端生産。同時，集團在無錫基地進一步擴大産能，新增的mAb/DS雙功能生産線（BCM2 L2）将于2024年第四季度投入運營。生物偶聯制劑生産線DP3正在建設中，預計将于2025年第二季度投入運營。
集團位于新加坡的生産基地已于 2024 年 3 月破土動工，目前順利推進并預計于 2025年末/2026年初投入運營。
伴随業務快速增長，員工總數同比增長 72.2%，達到 1,496 人。
集團的生産運營基地運營均按照FDA、EMA和NMPA的GMP法規進行，确保高質量生産ADC及泛偶聯産品。集團已完成超過110項來自全球客戶的GMP審計，其中包括11項歐盟質量授權人（EU QP）的審計。
在報告期内，集團通過多元化、國際化的市場營銷和傳播活動，提升了藥明合聯的知名度，戰略性推動業務進展。
集團在精益文化的指導下，積極踐行WBS（WuXi Business System）的精益思想和管理體系，以持續改善為核心，緻力于從質量、流程、成本、效率等多個維度全面提升集團的綜合實力。
