歐康維視生物公布，一款該公司自研治療幹眼症的同類首創新藥 OT-202（酪氨酸激酶抑制劑）的II期臨床試驗已成功完成揭盲，并已收集所有相關數據，這标志着OT-202已達到II期臨床試驗的主要臨床終點，即接受該藥物治療的治療組第56天角膜染色評分較基線的好轉優于安慰劑組。該藥物在安全性及療效方面展現出積極的結果。公司預期近期将啟動OT-202的III期臨床試驗。
歐康維視生物-B(01477.HK)自研治療幹眼症的同類首創新藥 OT-202已達到II期臨床試驗的主要臨床終點
來源：真灼财經 時間：2024-03-14 12:30:00
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