和黃醫藥發布公告，公司将于2024年4月5日至10日在美國加利福尼亞州聖地亞哥召開的美國癌症研究協會(AACR）2024年年會上公布和黃醫藥自主研發的化合物的數項研究的最新及更新後的數據。
新型、強效、具有差異化的 menin-MLL抑制劑HMPL-506的初步臨床前數據将于大會公布，用于治療特定類型的急性白血病。與其他五種正處于臨床開發階段的menin抑制劑相比，HMPL-506在MLL重排和NPM1突變的白血病細胞系模型中顯示出更強的抑制活性。此外，在體外和體内試驗中HMPL-506與阿紮胞苷(azacytidine)、維奈克拉(venetoclax)或吉瑞替尼(gilteritinib)聯用在MLL重排的白血病中均起到協同抗腫瘤作用。該在研候選藥物表現出良好的藥代動力學特征、高選擇性和低心髒毒性風險。HMPL-506的I期研究計劃于2024年下半年展開。
新型CD38靶向抗體偶聯藥物(ADC)HMPL-A067(HMA800067)的初步臨床前數據亦将公布，這是一種以達雷妥尤單抗(daratumumab)與細胞毒類載荷一甲基澳瑞他汀E(MonomethylauristatinE，MMAE)通過新型連接子偶聯的藥物。其在多個B細胞惡性腫瘤模型中，包括達雷妥尤單抗耐藥的腫瘤模型中，均顯示出顯著優于達雷妥尤單抗的抗腫瘤活性。
其他公布的數據包括ERK1/2抑制劑HMPL-295的臨床前數據；Syk抑制劑索樂匹尼布(sovleplenib)治療淋巴瘤患者的早期臨床數據；VEGFR抑制劑呋喹替尼(fruquintinib)和MET抑制劑賽沃替尼(savolitinib)全球研究的更多臨床數據；以及數項研究者發起的呋喹替尼以及VEGFR/CSF-1R/FGFR抑制劑索凡替尼(surufatinib)的研究。
