康諾亞公布，其擁有70%權益的非全資附屬KYM，與生物制藥公司AstraZeneca(AZN.US)于2月訂立全球獨家許可協議，以開發及商業化公司管線産品CMG901 (AZD0901)，截至目前，AstraZeneca已就CMG901(AZD0901)治療晚期實體瘤開展多項臨床研究。
其中，一項在表達Claudin 18.2的晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌受試者中比較AZD0901單藥與研究者選擇的方案作為二線或二線以上治療的國際多中心III期研究，已于3月在藥物臨床試驗登記與信息平台進行公示，首例受試者已于4月11日完成首次給藥。
CMG901是一款潛在同類首創、靶向Claudin 18.2的抗體偶聯藥物，通過連接子與一甲基澳瑞他汀E(MMAE)載荷偶聯，目前正在晚期實體瘤(胃癌及胰腺癌)受試者中由AstraZeneca開展多項臨床研究。Claudin 18.2是治療晚期胃癌或胃食管結合部腺癌頗具潛力的靶點。
