宜明昂科發布公告，集團獲國家藥監局藥品審評中心(“藥品審評中心”)批準進行随機、雙盲、對照的IMM01(替達派西普)聯合阿紮胞苷III期臨床試驗方案，用于高危骨髓增生異常綜合症(HRMDS)的一線治療。此外，IMM01(替達派西普)聯合阿紮胞苷II期臨床試驗方案的最新結果已獲接納為即将于2024年6月1日在芝加哥舉行的2024年美國臨床腫瘤醫學會(“ASCO”)會議上發表的口頭報告。
宜明昂科-B(01541.HK)：IMM01(替達派西普)聯合阿紮胞苷獲國家藥監局批準進行随機、雙盲、對照III期臨床試驗方案
來源：真灼财經 時間：2024-05-17 17:00:00
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