基石藥業發布公告，公司研發管線2.0的重磅産品CS5001 (ROR1 ADC)治療晚期實體瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期全球多中心首次人體研究的數據在美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以壁報形式公布。
基石藥業首席執行官、研發總裁兼執行董事楊建新博士表示：“我們非常高興能在ASCO這一著名會議上公布CS5001的首次人體研究數據。CS5001分子設計的的獨特性已被其在臨床上所展現出的良好耐受性和安全性充分印證。雖然研究仍處于劑量探索階段，我們已經可以在多種惡性腫瘤中觀察到CS5001明顯的抗腫瘤活性，包括彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、霍奇金淋巴瘤、胰腺癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌，卵巢癌等。值得強調的是，CS5001是目前已知首個針對實體瘤展現出臨床抗腫瘤活性的ROR1 ADC。令我們更為欣喜的是，随着研究穩步推進，在ASCO壁報數據截止日之後，我們在血液瘤和實體瘤中持續收獲了更多CS5001抗腫瘤活性的臨床證據。這些更新的臨床數據将在後續的投資者會議或學術大會上公布，我們也期待進一步挖掘CS5001這款潛在同類最佳ROR1 ADC在廣泛瘤種中的開發潛力。”
CS5001是一種新型ROR1導向的ADC，具有吡咯并苯二氮卓(PBD)前藥的獨特設計。首次人體研究旨在評估CS5001在晚期實體瘤和B細胞淋巴瘤患者中的安全性、藥代動力學(PK)特征和抗腫瘤活性。
