中國生物制藥公告，公司全資附屬公司invoX Pharma Limited("invoX")已在2024年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上以口頭報告的形式公布了FS222"CD137/PD-L1"正在進行的I期臨床試驗的最新成果，用于晚期實體瘤患者。數據顯示，其在多種腫瘤類型中，均展現出了強大的抗腫瘤活性，且安全性可控。
FS222是一種新型的四價雙特異性抗體，通過利用invoX專有的Fcab平台技術，來驅動PD-L1依賴的CD137的激動作用。此次公布的數據來自于正在晚期實體瘤患者中進行的FS222首次人體、劑量遞增的I期臨床試驗(NCT04740424)，共100例受試者。本研究旨在評估藥物的安全性并确定最大耐受劑量，次要目的包括評估抗腫瘤活性、藥代動力學和藥效學。
