石藥集團（01093.HK）兩款創新藥臨床研究同日啟動

石藥集團昨晚連發兩則臨床進展公告。其一，集團開發的SYS6088注射液用于治療晚期實體瘤的I/II期臨床試驗已在中國首個研究中心正式啟動，該産品為一款重組人源化抗PD1、VEGFA、CTLA4三特異性抗體，集團已于2026年10月收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，本次啟動的I/II期試驗為首次人體研究，旨在評價其在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性及初步抗腫瘤療效。其二，化學藥品1類新藥SYH2072片的II期臨床試驗亦在中國首個研究中心啟動，該試驗為多中心、随機、雙盲、安慰劑對照設計，針對接受2種或以上降壓藥治療後未控制的高血壓患者（包括難治性高血壓），該藥為高選擇性醛固酮合成酶抑制劑，集團早于2025年12月已獲臨床批件并啟動I期試驗。