公司自願公告，PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268聯合化療一線治療局部晚期或轉移性結直腸腺癌的II期新藥臨床試驗申請已于10月9日獲國家藥監局批準。目标适應症中pMMR/MSS型約占95%，為公認免疫單藥不敏感腫瘤。GB268單藥I期初步數據顯示安全性與耐受性良好，相關數據預計10月在歐洲腫瘤内科學會年會公布。
發布時間 10月11日18:11（披露易自願公告）
億騰嘉和（06998.HK）GB268結直腸癌II期臨床IND獲國家藥監局批準
來源：劉雙 時間：2026-10-12 08:26:13
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