石藥集團自願公告,集團開發的預防用生物制品1類新藥重組帶狀疱疹疫苗(SYS6052)已獲美國FDA批準在美開展臨床研究,此前已于2026年7月獲中國NMPA批準臨床。該産品為公司首款獲批臨床的重組蛋白疫苗,由水痘-帶狀疱疹病毒gE蛋白抗原與自主開發的新型納米佐劑系統構成,适應症為50歲及以上成人預防帶狀疱疹及其并發症,臨床前研究顯示良好安全性和有效性。
石藥集團(01093.HK):重組帶狀疱疹疫苗SYS6052獲美國FDA批準開展臨床試驗
來源:昱萱 時間:2026-09-29 18:00:26
字号
微信掃碼 > 右上角點擊 > 分享