億騰嘉和(06998.HK)宣布，公司高度差異化創新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268用于治療局部晚期不可切除或轉移性乳腺癌(包括三陰性乳腺癌TNBC和激素受體陽性╱HER2陰性HR+╱HER2-乳腺癌)的Ib/II期臨床試驗于2026年8月5日成功完成首例受試者給藥。
該研究包括單藥、免疫聯合化療，免疫聯合抗體偶聯藥物組合方案，主要研究終點為評估GB268聯合治療的安全性和耐受性，包括劑量限制性毒性(DLT)，以及評估GB268單藥及聯合不同治療方案在相應乳腺癌人群中的初步抗腫瘤活性。
該臨床方案貫穿一線、後線全療程階段，為全方位拓展GB268應用範圍邁出第一步，未來公司亦計劃在更多晚期實體瘤領域開展多項聯合治療臨床研究。GB268單藥I期臨床數據計劃于2026年第四季度在歐洲腫瘤内科學會(ESMO)公布。
