維立志博-B(09887.HK)宣布，公司自主研發的PD-L1/4-1BB雙特異性抗體奧帕替蘇米單抗（維利信™）一線治療肝細胞癌(HCC)Ⅱ期臨床研究經專家審議完成安全性導入期評估，順利進入擴展階段。本研究由複旦大學附屬中山醫院院長、中國科學院院士周儉教授牽頭，初步數據研究顯示，奧帕替蘇米單抗聯合貝伐珠單抗在HCC患者中展現出明确且積極的療效信号，整體安全性和耐受性良好。
HCC是我國第4位的常見惡性腫瘤和第2位的腫瘤緻死病因，每年新發病例約36.8萬例，死亡病例約31.7萬例。HCC起病隐匿，首次診斷時隻有不到30%的患者适合接受根治性治療，系統抗腫瘤治療在中晚期HCC的治療過程中發揮重要的作用。目前，PD-1/PD-L1抑制劑聯合貝伐珠單抗已成為國内外晚期HCC一線标準治療之一，但患者中位總生存期僅為19至20個月，中位無進展生存期不足7個月，客觀緩解率未超過30%，亟需更有效的治療手段。
奧帕替蘇米單抗已在肺外神經内分泌癌（EP-NEC）、非小細胞肺癌(NSCLC)、小細胞肺癌(SCLC)、膽道癌(BTC)等多個瘤種中展示出強勁的療效信号和突破性治療潛力。依托X-bodyTM平台的條件性激活設計，在近800例患者中驗證了其良好的安全性。此次在HCC中再獲驗證，進一步夯實了奧帕替蘇米單抗作為IO2.0泛腫瘤基石療法的安全底座。
