金斯瑞生物科技(01548.HK)公告，公司聯營公司傳奇生物科技股份有限公司("傳奇"，其股份以美國存托股份形式于美國納斯達克全球精選市場上市)于2026年6月14日(紐約時間)發布新聞稿，宣布其針對複發/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤(R/RB-NHL)患者的在研體内CD19/CD20雙靶點CAR-T細胞療法LB2501首次臨床概念驗證數據。該研究結果于今日在2026年歐洲血液學協會(EHA)年會最新突破專場(摘要編号：LB5006)上公布。
在這項正在開展的I期研究中，單次輸注LB2501在無需進行淋巴細胞清除的情況下，實現了體内CAR-T細胞的劑量依賴性擴增。在較高劑量水平(DL2)下，LB2501達到了100%的客觀緩解率(ORR)(6/6)以及83.3%的完全緩解率(CR)(5/6)，截至數據止時，所有緩解仍在持續。LB2501還展現出了良好的安全性特征，未報告劑量限制性毒性(DLT)、嚴重不良事件(SAE)、免疫效應細胞相關神經毒性綜合征(ICANS)或死亡事件。
